苏木素-伊红（HE）染色试剂盒

发布时间：2026-06-09 热度：112

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产品简介     

    苏木素染色(hematoxylin staining or haematoxylin staining)，也被称作苏木精染色，是最常用的组织和细胞的染色方法之一。无色的苏木素(hematoxylin)氧化后形成有醌环结构(quinoid ring)的氧化苏木素(hematein or haematein)，从而可以和三价的铝离子、铁离子等形成有颜色的带正电荷的复合物(如hematein-Al3+ complexes)。氧化苏木素(也称氧化苏木精)和铝离子等形 成有色的复合物的过程也被称为Dye Lake Formation。细胞核内基因组DNA的双螺旋结构中，双链上的磷酸基团向外，带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的氧化苏木素复合物结合，从而形成细胞核染色。苏木素染色液有多种不同的配制方法，不同的方法可以把细胞核染色成不同深浅的蓝色或蓝紫色。

伊红(eosin)是一种化学合成的酸性染料，在水中解离成带负电荷的阴离子，可以和蛋白质氨基上带正电荷的阳离子结合，从而使细胞胞浆染成不同程度的红色或粉红色，与苏木素染色液染色形成的蓝色细胞核形成鲜明对比，从而使苏木素伊红 (HE)染色成为病理组织切片中最广泛使用的一种常规染色方法。

苏木素伊红染色后细胞核呈现蓝色，细胞浆呈现粉红色或红色。

保存条件：室温保存，有效期6个月。

操作流程：

（一）石蜡切片HE染色

1.石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲苯Ⅰ8min、二甲苯Ⅱ8min、无水乙醇Ⅰ6min、无水乙醇Ⅱ6min、95%酒精 6min、85%酒精 6min、75%酒精 5min，流水冲洗；

2.苏木素染细胞核：切片入苏木素染液1-3min（具体时间根据染色结果和实验要求调整），自来水洗，冲掉片子上的浮色，1%的盐酸酒精分化2-3秒，自来水冲洗，流水返蓝8-10min，镜下观察细胞核颜色；

3.伊红染细胞质：切片置伊红染液中染色 5-8min，蒸馏水稍洗3-5s，快速脱水；

4.脱水、透明、封片：将切片依次放入75%酒精 3-5s、85%酒精 3-5s、95%酒精 I 30s 、95%酒精 II 1min、无水乙醇Ⅰ2min 、无水乙醇Ⅱ5min 、二甲苯Ⅰ5min、二甲苯Ⅱ7min 、将切片从二甲苯拿出来稍晾干， 中性树胶封片，镜下观察。

（二）冰冻切片HE染色

冰冻切片不用脱蜡，可固定后直接染色，其方法与石蜡切片2-4步相同，染色时间应比石蜡切片适当缩短。

结果判读：

注意事项：

1.切片脱蜡要脱干净，脱蜡液体要经常更换；

2.第一次用本试剂盒应先取1-2个样本做预实验，确定好染色时间；

3.苏木素染色不要太深，通常只需能够分辨细胞核即可，颜色过深会影响细胞质颜色；

4.苏木素染色前要过滤；

5.伊红在水和梯度酒精中容易脱色，所以在75%酒精、85%酒精、95%酒精中脱水要快；

6.为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。